Co lze vyčíst z aktualizovaných dat registru BRESCA?

MUDr. Markéta Palácová z Masarykova onkologického ústavu v Brně představuje nejnovější poznatky z registru BRESCA. Tento registr, jehož odborným garantem je právě M. Palácová, shromažďuje retrospektivní i prospektivní data pacientek s časným i metastatickým karcinomem prsu, léčených v podmínkách běžné klinické praxe v České republice. Aktuálně obsahuje záznamy 1 044 pacientek, přičemž na jeho tvorbě se podílí osm komplexních onkologických center. „Co se týká inhibitorů CDK4/6, jsou v registru záznamy 720 pacientů,“ zmiňuje M. Palácová a doplňuje, že ve všech liniích léčby se u těchto nemocných využívají tři dostupné molekuly inhibitorů CDK4/6 (CDK 4/6i) – abemaciklib, palbociklib i ribociklib.

Podrobnější analýza se zaměřuje na první linii léčby metastatického karcinomu prsu. V této indikaci byl palbociklib (PAL) podán ve 35 % případů. Z dat dále vyplývá, že u pacientek starších 75 let je PAL nejčastěji voleným CDK4/6i. Podobný trend je patrný i u pacientek s komorbiditami, například s ischemickou chorobou srdeční. Podle M. Palácové je tento výběr pravděpodobně dán příznivým profilem nežádoucích účinků PAL. Palbociklib také vykazuje terapeutický přínos u pacientek s kostními metastázami. Při kombinaci s hormonální terapií je nejčastěji podáván s inhibitory aromatázy (77 % případů), zatímco kombinace s fulvestrantem tvoří 22 %, a s tamoxifenem byla zaznamenána pouze u 1 % pacientek.

Medián přežití bez progrese (PFS) při podání PAL v kombinaci s inhibitorem aromatázy dosahuje téměř 30 měsíců. V kombinaci s fulvestrantem je medián PFS 11,2 měsíce.

M. Palácová uzavírá prezentaci konstatováním, že data z registru BRESCA potvrzují srovnatelné výsledky účinnosti a bezpečnosti palbociklibu, abemaciklibu a ribociklibu v kombinaci s hormonální terapií, jaké byly popsány v registračních studiích.

Chcete-li se o datech z registru BRESCA a léčbě CDK4/6i dozvědět více, podívejte se na celé video.

(red)